现在很多人都希望减肥减肥，但是却有一个小孩子无比的希望可以多长点肉。10斤的两岁孩童你见过吗？不是圆滚滚的可爱，不是真常体重的娇俏。一个二零一八年出生的婴儿到目前仅仅只有刚出生6个月的重量。这样想起来，便觉得十分痛心。
两岁孩子体重仅仅只有5公斤，需要靠长期输血才能活下来
这个瘦弱的孩童叫余心澄，好听的名字却有一个不好的身体。她的母亲廖云霞看见自己孩子孱弱的身体，不停地抹着眼泪。颤抖的对记者说“自从生下她到第三个月，他就一直是这样了，无论吃什么，输多少营养液，她的体重一直都没变过了”说到这，廖云霞又开始大哭起来，旁边的人听着都感觉十分心痛。
小小的孩子患的是先天性再生贫血障碍，是从娘胎中带出来的。而这个病的主要特征就是体重轻，出身矮小，随着慢慢长大，小孩子可能还会有各种的身体异常。严重的话身体器官可能无法正常工作
事情的起端需要从二零一九年说起。当时的家庭还沉浸在喜得千金的喜悦里，一次亲戚来做客，看着在摇篮里的余心澄，一位亲戚说“这孩子的脸咋看起来这么白呀”？
廖云霞在当时一听就不高兴了，但是亲戚不说不知道，一说吓一跳，摇篮里的余心澄确实脸色苍白，而且瘦瘦小小的，像是营养不良一样。这下，廖云霞开始警惕起来，也开始怀疑是不是得病了。
到了心澄一岁多的时候，廖云霞看着心澄丝毫没有变化的身体，慢慢慌了，她和丈夫带医院做检查，进入病房后，医生很有经验的说“这孩子很有可能得了佝偻病”通过各项检查拍片后，医生认为有可能是血液出了问题，于是又带着心澄做血液检测。
在医院呆了几天后，医师，院长都来了，廖云霞一看这么大阵仗，心中就有了不好的猜测。果然，院长拿着心澄的基因检测报告一脸凝重的说这是范可尼贫血症。
这种病跟普通贫血还不一样，这个病需要长期不间断的输血，不光输血的花费是一个天文数字，如果没有尽快找到移植，那么输血也活不长久。廖云霞感觉天都塌了，她跪下恳求医生找到合适的移植，医生们看着病床上瘦小的孩子都十分心疼
在寻找移植的过程中，遇到过匹配，但对方并不同意捐献，这让廖云霞十分煎熬。终于，有一个青年愿意为心澄捐献。年9月27日，心澄和同意捐献的河南小伙一起被推进了移植仓，不久后开始回输，回输的过程持续了整整两天。
两天后，小心澄开始拉肚子，开始心澄妈妈自责着，以为是自己卫生没注意好才导致这样，没想到竟然是排异反应，拉肚子仅仅只是前兆，接下来随之而来的是便血。心澄拉肚子的症状越来越严重，随后变成了常态。受此影响，小心澄的体重一直在五公斤左右，甚至一度下降到五公斤以下。
由于病情的影响，两岁的小心澄心智的成长也同样缓慢，到现在也只能说爸爸妈妈之类简单的词语。至于其他孩子能跑能跳，对于小心澄来说也是奢望。
移植后并没有解决到小心澄的疾病，而后的治疗依旧让心澄父母的心跌宕起伏。去年年初，小心澄心衰，然而由于疫情，医院里满是新冠患者，为了防止感染，父母只得让心澄在血液科治疗，治疗了一个月，心衰止住了，小心澄却留下了心肌包液的后遗症。
这也只是其中的一处困难，现实对于小心澄的磨难远不于此。医院血液存储量不够，小心澄所必须的输血次数不得不减少；由于长时间在封闭环境中呆着，小心澄的性格和心理也收到严重的影响。不只是心澄，对于父母，对于整个家庭，这段日子都是能让任何人绝望的日子。
总结：
本是无忧无虑的童年时期，却被医院这方寸之地。让人痛心，虽然这是一个严重的疾病，会让人感到绝望，但是我们要始终相信，爱的存在可以打败一切。我们要一起为这个饱受磨难的家庭助力，要让自己的爱也能温暖到小小的心澄。我们坚信，总有一天，心澄会慢慢长大痊愈，这个家庭会和和美美！