基因检测是一个新兴的名词，
是一个正在迅速崛起的领域。
很多人都听过基因检测，
却并不完全明白基因检测是怎么回事。
基因检测也叫基因体检，通过提取人口腔脱落细胞中的DNA，
利用先进的基因检测仪器，对个人遗传基因信息进行检测，
并分析其包含的遗传信息，
用于疾病诊断、用药安全、健康风险预防等技术。
其实基因检测离我们的日常生活并不远，
就拿常见的儿童缺钙的问题来说，
很多家长并不知道这可能是由相关基因缺陷造成的。
据中国疾病预防控制中心的调查数据显示，
我国三至十二岁的儿童维生素D的缺乏比例高达80%以上。
维生素D缺乏会导致体内血钙降低，出现频繁夜醒、全身惊厥、手足搐搦或痉挛等症状，甚至会影响体格发育。
儿童缺乏维生素D不仅会增加佝偻病、骨质疏松、肥胖、糖尿病等疾病的发病风险，成年后更易患心脏病、高血压等各种疾病。
而基因缺陷是导致儿童维生素D缺乏的关键因素之一
以VDR基因为例，维生素D要发挥其生理活性，
调节钙磷吸收和代谢，必须与维生素D受体结合，
而维生素D受体是由VDR基因编码的，
其表达量和活性均受到VDR基因的调控。
如果VDR基因存在缺陷，即使孩子正常的补充维生素D和钙，
仍会出现缺钙的症状。
及早对孩子进行相关的基因检测，
可以判断维生素D与钙的缺乏是否与基因检测有关。
从遗传基因角度，检测与孩子维生素D与钙吸收代谢有关的VDR基因，
评估孩子对维生素D和钙的吸收代谢能力，
如果孩子维生素D与钙的吸收能力差是基因缺陷导致的，
那即使补充了常规剂量的维生素D和钙，
体内的维生素和钙的含量仍然是缺乏的，
需要根据孩子的具体情况，科学个性化的进行维生素D和钙的补充，
适当的加大维生素D的补充剂量。
通过基因检测，个性化补充维生素D和钙，
不仅可以预防儿童时期佝偻病的发生，
还可以降低中老年时期骨质疏松等疾病的发病风险。
如果孩子出现钙缺乏的症状，家长最好给孩子做一下相关的基因检测，
从而更加全面的进行健康干预。
基因检测并不遥远，作为家长要对其有充分的认识，
对孩子的健康发育做到早检测，早预知，早干预。
基因检测--为健康点亮一盏指路明灯。
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